Drépaction 2011
Drépaction : les artistes sont là, pas le public
Dimanche après-midi, le Zénith de Paris n’affichait pas complet pour l’appel à la solidarité lancé par l’association de Jenny Hippocrate-Fixy afin de venir en aide aux drépanocytaires et faire avancer les recherches.
Encadrés par le duo de présentateurs Sylvie et Pierre, un grand nombre d’artistes se sont donné la main pour le gala annuel de solidarité, le Drépaction. Dominique Panol, Valérie Louri qui revient du canada, G’ny, les Ambianceuses, le groupe Kan’ nida, E.Sy Kennenga, Medhy Custos, Orlane, Kaysha et ses danseuses, Gage et Admiral T qui a clôturé la soirée. En live, le groupe Bamboolaz et pour Haïti, le groupe Original H. A l’entrée de la salle du spectacle le public était accueilli par des hôtesses en rouge et blanc, aux couleurs des deux globules composant le sang. On pouvait trouver de la documentation, acheter des tee-shirts ou des livres, en particulier ceux de Jenny Hippocrate : « Pourquoi m’a-t-on choisie », tome 1 et 2, « Mon enfant à la drépanocytose », et aussi de son fils Taylor « Moi ca va et toi ? ». Pour ce troisième Drépaction, l’appel à la générosité et à la sensibilisation n’a pas beaucoup mobilisé le public. Pourtant la présidente avait multiplié les actions pour toucher un public le plus largement possible. Un Happening devant l’hôtel de ville de Paris, un rassemblement au Trocadéro et bien d’autres actions...
Monfils et Piquionne mettent la main à la pâte
Sur la scène du Zénith, Jenny Hippocrate, angoissée, a demandé au public d’être des messagers de l’espoir : « Aujourd’hui, je vais tous vous prendre en otage. Vous irez leur dire, à tous ceux qui n’ont pas compris que la cause est noble, qu’il y a des mamans qui souffrent, des mamans qui pleurent et des enfants qui meurent. Vous irez leur dire qu’il y a une maladie qui tue nos enfants, la drépanocytose. Pendant que je vous parle, deux enfants sont déjà morts à travers le monde. » C’est en larme qu’elle a terminé son discours.
Les artistes ultramarins se sont montrés solidaires de la cause drépanocytose. Le drapeau d’Haïti, signé par l’ensemble des musiciens du groupe Original H, a été mis aux enchères, à la suite de leur prestation musicale. Le tennisman Gaël Monfils et le footballeur Didier Piquionne ont mobilisé leur amis sportifs pour récolter des fonds. La présence du délégué interministériel à l’égalité de chance des Français d’outre mer, seule personnalité politique présente, n’a pas réellement montré la volonté du gouvernement de décloisonner l’information sur cette maladie et d’agir. Faute de mieux, Claudy Siar a proposé la mise en place d’un « médiathon communautaire » en « nous regroupant durant toute un week-end et en faisant des appels aux dons »…
C’est sur une promesse de 75 000 € de dons que la soirée s’est achevée. Les généreux donateurs sont AG2R (8 000 €), l’UGPBan (15 000 €), le ministère de l’Outre-mer (15 000 €), la région Ile de France (10 000 €), le ministère de la Santé (5 000) €, le Collectifdom (2 000 €)
Alfred Jocksan (Agence de presse GHM)
Ils ont dit
Taylor Fixy: « Je suis drépano... Vous savez ce n’est pas facile pour mes parents, dans la vie de tous les jours, ils souffrent. Dès fois, j’ai l’impression d’être un fardeau pour eux. Je fais beaucoup de crise. Je les oblige à se lever tôt, à m’emmener à l’hôpital, parfois tard le soir. On me change le sang tous les mois. Je vois beaucoup pleurer mes parents et ça me donne mal au cœur. Je n’ai même plus de mère, elle s’occupe de tous les drépanos. Je la vois rarement. Pour moi, ce n’est plus une vie. Cette maladie est vraiment une saleté qui faut abattre. »
Dominique Panol (troisième participation au drépaction) : « Il faut trouver des fonds pour aider la recherche. J’espère qu’on n’y arrivera. C’est le rassemblement qu’il faut pour ce genre de maladie. Je suis prêt à le refaire. C’est très important ».
Claudy Siar, délégué interministériel pour l’égalité de chance des Français d’outre-mer : « L’Etat n’est pas insensible à ce grand rassemblement qui dure depuis des années. On va s’organiser autrement. Il existe le Téléthon qui a permis une véritable avancée sur les maladies génétiques. Alors, nous allons organiser notre médiathon autour de la drépanocytose pour venir en aide aux malades. L’idée est de faire ça en début d’année, après le Téléthon. »
Jenny Hippocrate-Fixy : « Je demande une grande adhésion dans toutes les communautés ; la drépanocytose n’est pas une maladie de la population noire. Tout le monde est concerné, tout le monde est touché. Le monde entier est concerné par cette pathologie. Il est normal qu’on ait un tsunami de solidarité venant du monde entier pour faire avancer les choses et qu’on vienne à bout de cette maladie. Moi, je suis une maman qui souffre, j’ai un enfant malade. Je peux vous dire que la drépanocytose est une squatteuse qui s’est installée sur notre toit. Alors, il faut la chasser.
En imagesBamboolaz et ses danseuses
Kan'nida
Lady Sweetie
Les miss de l'océan Indien
Princesse Lover, Jenny Hippocrate et l'animatrice Sylvie
Valérie Louri et G'ny